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3月3日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第七版)》中提出增加血清學(xué)檢測(cè),明確“確診病例在原有核酸檢測(cè)和測(cè)序基礎(chǔ)上增加“血清學(xué)檢測(cè)”作為依據(jù),即“新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG陽(yáng)性”或“新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性或恢復(fù)期較急性期4倍及以上升高”也可確診?!?/p>
目前針對(duì)新冠感染的實(shí)驗(yàn)室診斷主要是核酸檢測(cè),多采用上呼吸道樣本(咽拭子),能在感染早期進(jìn)行快速診斷,是目前應(yīng)用最廣泛的技術(shù);而此次增加使用血清學(xué)檢測(cè)方法,能進(jìn)一步幫助核酸檢測(cè)陰性的疑似病患的診斷,受到廣泛關(guān)注。
臨床上,用于確診感染性疾病的檢測(cè)手段有:病理標(biāo)本的病原體檢測(cè)、病原體的培養(yǎng)分離、病原體抗原檢測(cè)、病原體核酸檢測(cè)和病原體抗體檢測(cè)等。
核酸是生物遺傳信息的載體,任何生物都有自己獨(dú)特的核酸序列,就像每個(gè)人的身份證。核酸檢測(cè),就是通過(guò)檢測(cè)樣本中的核酸序列,來(lái)確定病原體的種類(lèi)。留在樣本(如痰液)上的病原體核酸可能很少,但現(xiàn)在我們可以通過(guò)核酸擴(kuò)增的方法,增加檢測(cè)的靈敏性。目前核酸檢測(cè)除了傳統(tǒng)的定性檢測(cè)以外,還可以通過(guò)高通量檢測(cè)進(jìn)行定量分析,進(jìn)一步增加檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
當(dāng)病毒侵入人體,機(jī)體調(diào)動(dòng)自身免疫系統(tǒng),產(chǎn)生針對(duì)該病原體的特異性抗體,我們通過(guò)各種檢測(cè)方式檢測(cè)血液中的抗體,如果結(jié)果呈陽(yáng)性(即機(jī)體內(nèi)存在該種抗體),說(shuō)明該種病原體曾侵入我們體內(nèi)。
因此,我們可以使用標(biāo)準(zhǔn)抗原(即病原體)來(lái)檢測(cè)機(jī)體內(nèi)是否存在特異性抗體。一般我們常檢測(cè)兩種抗體:IgM 和 IgG。
IgM是病原體進(jìn)入機(jī)體后刺激人體最早產(chǎn)生的抗體,但持續(xù)時(shí)間較短,其濃度檢測(cè)可以作為感染性疾病的早期診斷指標(biāo);
而IgG抗體產(chǎn)生較晚,但維持時(shí)間長(zhǎng),消失慢,濃度高,可以作為感染一段時(shí)間后或康復(fù)期指標(biāo),如果動(dòng)態(tài)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)IgG抗體逐漸升高也可以說(shuō)明近期感染。
因此,檢測(cè)血液樣本中是否有針對(duì)新冠病毒的特異性IgM、IgG抗體,也可以判斷機(jī)體是否感染新型冠狀病毒。
核酸檢測(cè)方法作為新冠病毒肺炎確診的關(guān)鍵技術(shù),在這次疫情中發(fā)揮著巨大作用。核酸檢測(cè)是直接檢測(cè)病原體的“身份證”(核酸),在準(zhǔn)確性上具有極大優(yōu)勢(shì);且病毒在侵入機(jī)體后,最早產(chǎn)生的就是大量核酸,因此核酸檢測(cè)在早期診斷中發(fā)揮重要作用。
然而,核酸檢測(cè)多采用咽拭子,在采集樣本過(guò)程中,醫(yī)護(hù)人員的暴露風(fēng)險(xiǎn)極大;且新冠病毒感染人體后,病變部位主要是肺部,即下呼吸道,上呼吸道(咽部)的病毒含量低;在感染過(guò)程中,隨著人體機(jī)能的增強(qiáng),病毒載量會(huì)有一個(gè)相對(duì)降低的過(guò)程,再加上采樣不規(guī)范、運(yùn)輸和存儲(chǔ)等過(guò)程中可能導(dǎo)致病毒RNA的降解,都導(dǎo)致了核酸檢測(cè)可能出現(xiàn)“假陰性”結(jié)果。
相反,血清學(xué)檢測(cè)方式中使用的樣本是血清,血清中一般不含有冠狀病毒或含病毒量較低,可以大大降低醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)血清學(xué)檢測(cè)方法不僅可以用于感染的診斷,也可以檢測(cè)感染者體內(nèi)特異性抗體的變化情況、人群的易感狀況等,有助于疾病的防治和疫苗研發(fā)。
但血清學(xué)檢測(cè)同樣也有短板,即使是最早出現(xiàn)的IgM抗體,也需要一段時(shí)間才能達(dá)到可以被檢測(cè)的水平,發(fā)病初期檢測(cè)可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果;且血液中可能同時(shí)存在與我們檢測(cè)用的標(biāo)準(zhǔn)抗原相互作用的抗體,即抗體的交叉反應(yīng),這時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)“假陽(yáng)性”,造成誤診。
總而言之,血清學(xué)檢測(cè)和核酸檢測(cè)各有優(yōu)劣,對(duì)于核酸檢測(cè)呈陰性的疑似病例,可以適當(dāng)添加血清學(xué)檢測(cè),減少漏診率;而鑒于血清學(xué)檢測(cè)具有大大減少醫(yī)護(hù)人員暴露風(fēng)險(xiǎn)這一優(yōu)點(diǎn),可以考慮增加血清學(xué)檢測(cè)方法在新冠肺炎診斷中的分量,但應(yīng)進(jìn)一步提高血清學(xué)檢測(cè)的靈敏性和敏感性,加快新試劑盒的開(kāi)發(fā),盡快投入臨床使用。
品牌 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) |
Lonza | 50150 | SeaKem? Gold瓊脂糖粉 |
Lonza | 50100 | SeaPlaque AGAROSE瓊脂糖粉?125G |
Lonza | 50110 | SeaPlaque GTG AGAROSE瓊脂糖粉?125G |
QIAGEN | 52904 | QIAamp Viral RNA Mini Kit 病毒RNA提取試劑盒 |
QIAGEN | 762164 | PAXgene Blood RNA Kit |
QIAGEN | 762174 | PAXgene Blood RNA Kit (50) |
Thermo | KIT0204 /KIT0214 | PicoPure? RNA Isolation Kit |
Thermo | 15596026/15596018 | TRIZOL RNA提取試劑 |
Bio-Rad | TLS0851 | 0.2ml低位8聯(lián)薄壁PCR管,無(wú)蓋,白色 |
Bio-Rad | TLS0803 | 0.2ml低位9聯(lián)薄壁PCR管蓋,透明光學(xué)級(jí)平頂 |
QIAGEN | 762164 | PAXgene Blood RNA Kit |
QIAGEN | 762174 | PAXgene Blood RNA Kit (50) |
Thermo | KIT0204 /KIT0214 | PicoPure? RNA Isolation Kit |
Thermo | 15596026/15596018 | TRIZOL RNA提取試劑 |
Bio-Rad | TLS0851 | 0.2ml低位8聯(lián)薄壁PCR管,無(wú)蓋,白色 |
Mabtech | 3880-1AD-6 | 人IgG ELISA開(kāi)發(fā)試劑盒(ALP) |
GeneTex | GTX36951 | IgM ELISA Kit |
Peprotech | BGK05231 | Human IL-6 Pre-Coated ELISA Kit |
Mabtech | 3880-1AD-6 | 人IgG ELISA開(kāi)發(fā)試劑盒(ALP) |
GeneTex | GTX36951 | IgM ELISA Kit |
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