根據北海道大學的研究人員的說法，工程化病毒比目前用于治療的另一種病毒更有效地殺死癌細胞。

北海道大學的研究人員設計了一種能夠選擇性地靶向和殺死癌細胞的病毒。根據發(fā)表在腫瘤學雜志上的一項研究，這種名為dl355的病毒比目前在臨床實踐中使用的另一種工程病毒具有更強的抗癌作用。

分子腫瘤學家Fumihiro Higashino及其同事從一種腺病毒中刪除了一種名為E4orf6的病毒復制基因。該團隊之前發(fā)現(xiàn)，E4orf6可以穩(wěn)定感染細胞中一種稱為ARE-mRNA的mRNA，從而實現(xiàn)病毒復制。已知ARE-mRNA在應激細胞和癌細胞中是穩(wěn)定的，但在正常細胞中快速降解。

在實驗室測試中，他們發(fā)現(xiàn)他們的改良腺病毒dl355在癌細胞中的復制和增加數(shù)量明顯高于正常細胞。Higashino解釋說“缺乏E4orf6的病毒依賴于癌細胞中穩(wěn)定的ARE-mRNAs進行復制。”

一些病毒可用于治療癌癥，因為它們在細胞內復制直至它們破裂并死亡。研究人員用每個細胞100個dl355病毒顆粒感染了幾種類型的培養(yǎng)癌細胞，發(fā)現(xiàn)幾乎所有癌細胞都在7天內死亡。相反，大多數(shù)感染病毒的正常細胞即使在7天后也沒有死亡。幾種癌細胞系設法在低劑量的dl355中存活，但隨著劑量的增加，所有癌細胞都被病毒殺死。當將d135給予小鼠中生長的人腫瘤細胞時，腫瘤生長也被顯著抑制。

最后，研究小組比較了dl355與目前臨床實踐中使用的另一種抗癌腺病毒dl1520的抗癌作用。在測試的所有癌細胞系中，dl355復制更高，包括宮頸癌和肺癌細胞，并且與dl1520相比，在殺死除一種癌細胞之外的所有癌細胞方面更好。兩種病毒僅殺死極少數(shù)正常細胞。

研究小組得出結論，研究結果表明dl355有可能成為一種有效的抗癌治療方法。他們建議加強癌細胞中ARE-mRNA的穩(wěn)定化甚至可以進一步加強其作用，但東野教授指出需要進一步的研究?！半m然我們認為dl355有可能成為治療多種癌癥的有效治療方法，但還需要做更多的研究。當我們考慮時間表時，可能需要至少再進行五年的研究，可能此外，在臨床試驗之上，“東野教授指出。