Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-
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英文名稱:IWR-1-endo wnt-inhibitors
產品描述 | IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,且促進β-catenin磷酸化。 | |||||
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靶點 | Wnt | |||||
IC50 | 180 nM [1] | |||||
體外研究 | IWR-1 和XAV939作為Wnt通路的可逆抑制劑,在體內外具有相似的藥理作用,IWR-1通過與Axin相互作用而發(fā)揮效果,而XAV939直接與TNKS結合。[1] | |||||
分子量 | 409.44 | |||||
化學式(C25H19N3O3) |
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IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制劑產品屬性:
溶解性 (25°C) * | 體外 | DMSO | 30 mg/mL (73 mM) |
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水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
乙醇 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
* <1 mg/ml 指產品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術部門檢測的,可能會和文獻中提供的溶解度有所差異,這是由于生產工藝和批次不同產生的正?,F象。 |
Chemical Name | Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel- |
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IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制劑相關產品概述:
IWR-1-endo 1127442-82-3 C25H19N3O3 IWR-1-endo 是Wnt通路抑制劑
XAV-939 284028-89-3 C14H11F3N2OS XAV-939通過抑制tankyrase1/2 而選擇性抑制Wnt/β-catenin 調節(jié)的轉錄,IC50為11 nM/4 nM, 調節(jié)axin水平,但不影響CRE, NF-κB 和TGF-β。
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1 C25H21N3O Wnt-C59 (C59)是PORCN 抑制劑
ICG-001 780757-88-2 C33H32N4O4 ICG-001 拮抗Wnt/β-catenin/TCF 介導的轉錄,且特異性結合到元件結合蛋白(CBP),IC50為3 μM, 但不是相關的轉錄共激活因子p300。
KY02111 1118807-13-8 C18H17ClN2O3S KY02111 促進hPSCs 分化為心肌細胞,通過抑制Wnt 信號,可能對APC 和GSK3β的下游起作用。
IWP-2 686770-61-6 C22H18N4O2S3 IWP-2 抑制Wnt 信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導的Wnt 棕櫚?;?,一般不影響Wnt/β-catenin,且對Wnt 刺激的細胞反應沒有影響。
IWP-3 687561-60-0 C22H17FN4O2S3 Wnt inhibitor
LGK-974 1243244-14-5 C23H20N6O Wnt inhibitor
53AH C26H28N2O3 Wnt pathway inhibitor
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